Karakterističan element ovog stanja je nakupljanje lipida i glikoproteinskog materijala u sluznici tankog crijeva, u limfnim tkivima mezenterija i u limfnim čvorovima; zbog toga se Whippleova bolest naziva i crijevna lipodistrofija. još nije poznato, ali je uočena imunološka, stečena ili genetska predispozicija.
Klinička slika Whippleove bolesti je promjenjiva. Učinci bolesti više utječu na sluznicu tankog crijeva, ali su uključeni i drugi organi, poput srca, pluća, očiju i mozga. Obično pacijenti koji pate od nje osjećaju bolove u trbuhu, groznicu, gubitak težine, proljev, crijevna malapsorpcija, kožna hiperpigmentacija i poliartralgija.
U većini slučajeva dijagnoza se postavlja histopatološkom procjenom zaraženih tkiva (crijevna sluznica, limfni čvorovi itd.) Nakon biopsije. Za potvrdu, kulture i molekularno -genetske analize, poput lančane reakcije polimeraze (PCR), mogu biti korisne.
Liječenje Whippleove bolesti oslanja se na primjenu antibiotika za iskorjenjivanje bakterije. Nakon početka terapije, kliničko poboljšanje je brzo, s povišenom temperaturom i bolovima u zglobovima koji nestaju u roku od nekoliko dana. Crijevni simptomi obično nestaju unutar 1-4 tjedna, iako se histološko ozdravljenje može dogoditi nakon 2 godine.
Ako se ne prepozna i pravilno dijagnosticira, Whippleova bolest može dovesti do invaliditeta ili čak smrti.
, proljev, bolovi u trbuhu i gubitak težine.
Whippleova bolest uglavnom pogađa tanko crijevo, ali ne štedi druga mjesta, poput zglobova, pluća, srca, slezene, jetre, bubrega, skeletnih mišića i središnjeg živčanog sustava.
Tropheryma whippelii.
Glavna karakteristika kliničke slike je pojava velikog broja makrofaga, napunjenih lipidima i glikoproteinskim materijalom, u sluznici tankog crijeva, u limfnim tkivima mezenterija i u limfnim čvorovima. još uvijek nisu poznati i trenutno su predmet znanstvenog proučavanja.
