NAOS ® je lijek na bazi Salbutamol sulfata i Ipratropij bromida
TERAPEUTSKA SKUPINA: Adrenergici za aerosole i drugi lijekovi za sindrome opstruktivnih dišnih putova
Indikacije NAOS ® - Salbutamol + Ipratropij bromid
NAOS ® je indiciran u liječenju bronhijalne astme i kronične opstruktivne bronhopatije s astmatičnom komponentom.
Mehanizam djelovanja NAOS ® - Salbutamol + Ipratropij bromid
NAOS ® je ljekovita specijalnost, koristi se u liječenju opstruktivnih bolesti dišnih putova poput astme i kronične opstruktivne bronhopatije s astmatičnom komponentom, sastoji se od dva važna aktivna sastojka, s različitim biološkim djelovanjem, no oba karakterizirana bronhodilatacijskim djelovanjem.
Točnije, Salbutamol je izravni simpatomimetički lijek, sposoban stupiti u interakciju s adrenergičkim receptorima beta 2, izraženim glatkim mišićima bronha, određujući, kroz različite molekularne mehanizme, njihovo opuštanje, dok "ipratropijev bromid djeluje i blokira muskarinski receptori m2 i M3 izraženi glatkim mišićima bronha, uzrokuju bronhodilataciju koja traje nekoliko sati.
Ova dva mehanizma, koji interveniraju u različitim fazama bronhokonstrikcije, jamče obnovu normalne prohodnosti dišnog trakta s jasnim poboljšanjem simptoma na koje se žale.
Sve to olakšava inhalacijski način primjene, koji značajno smanjuje rizik od klinički značajnih nuspojava
Provedena istraživanja i klinička učinkovitost
HIPRATROPIO BROMID I ALBUTEROL U KOPB -u
Int J Chron Opstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013., 30. travnja.
Učinkovitost i sigurnost ekoloških inhalatora: fokus na kombinaciju ipratropij bromida i albuterola u kroničnoj opstruktivnoj plućnoj bolesti.
Panos RJ.
Studija koja pokazuje "djelotvornost djelovanja" kombiniranog liječenja Ipratropij bromidom i Albuterolom u poboljšanju kliničkog stanja pacijenata s KOPB -om, uz posljedično smanjenje morbiditeta.
SIGURNOST KOMBINIRANE TERAPIJE
Pulm Pharmacol Ther. 2013. listopada; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013. 21. ožujka.
Bronhodilatacija i sigurnost supraterapeutskih doza salbutamol oripratropij bromida dodanih jednoj dozi GSK961081 u bolesnika s umjerenom do teškom KOPB.
Norris V, Ambery C.
Rad koji osim što pokazuje kliničku učinkovitost kombinirane terapije između sulfutamola i ipratropij bromida, također naglašava njegovu dobru podnošljivost, osuđujući početak hipokalijemije samo u 3 bolesnika od 41 liječenog.
RAZVOJ TOLERANCIJE NA SALBUTAMOL
Ann Allergy Asthma Immunol. 2012. prosinca; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012., 22. kolovoza.
Tolerancija salbutamola na bronhoprotekciju: tijek početka.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Rad koji definira pojavu tolerancije na bronhoprotektivni učinak s agonistima B2, opisujući pojavu negativnih učinaka na ovu aktivnost nakon redovite uporabe Salbutamola za oko 7 doza dva puta dnevno. Stoga je važno pažljivo poštivati medicinske indikacije.
Način upotrebe i doziranje
NAOS ®
Otopina za raspršivanje i za oralnu primjenu 1,875 mg salbutamola i 0,375 mg ipratropij bromida po spremniku za jednu dozu.
Definicija terapijske sheme ovisi o liječniku, nakon što je pažljivo procijenio zdravstveno stanje pacijenta i težinu njegove kliničke slike.
Isti liječnik morat će definirati modalitete pretpostavki (oralne ili aerosolne) prema karakteristikama pacijenta i tako odlučiti o relativnim dozama.
Upozorenja NAOS ® - Salbutamol + Ipratropij bromid
Uzimajući u obzir mehanizme djelovanja dvaju lijekova i moguće nuspojave, bilo bi preporučljivo da liječnik, osim što definira terapijsku shemu, povremeno nadzire terapiju, procjenjujući zdravstveno stanje pacijenta.
NAOS ® treba koristiti s najvećim oprezom u pacijenata koji boluju od kardiovaskularnih bolesti, glaukoma, hipertireoze, feokromocitoma, dijabetesa i hipertrofije prostate.
Pacijenta također treba pažljivo obavijestiti o mogućim nuspojavama ove terapije, kako bi ih mogao odmah prepoznati i posavjetovati se s liječnikom.
NAOS ® je zabranjen u konkurenciji i izvan nje.
Lijek se preporučuje čuvati izvan dohvata djece.
TRUDNOĆA I DOJENJE
S obzirom na biološki mehanizam aktivnih sastojaka sadržanih u NAOS -u ® i s obzirom na nedostatak studija koje bi mogle u potpunosti pojasniti sigurnosni profil ovog lijeka za zdravlje fetusa, potrebno je kontraindikacije proširiti i na trudnoću i razdoblje dojenja.
Interakcije
Pacijent koji prima NAOS ® trebao bi izbjegavati istodobni unos beta 2 agonističkih lijekova i neselektivnih beta blokatora, kao i diuretika, steroida i derivata ksantina, potencijalno odgovornih za hipokalijemiju.
Kontraindikacije NAOS ® - Salbutamol + Ipratropij bromid
Primjena NAOS ® kontraindicirana je u bolesnika s preosjetljivošću na djelatnu tvar ili na jednu od pomoćnih tvari, u bolesnika s teškim srčanim bolestima, glaukomom, hipertrofijom prostate i sindromom zadržavanja mokraće ili crijevne opstrukcije.
Neželjeni učinci - nuspojave
Uporaba NAOS -a ® mogla bi uzrokovati pojavu glavobolje, kašlja, suhoće usta, nemira, tahikardije, omaglice i mučnine.
Srećom, učestalost klinički značajnijih nuspojava poput osipa na koži, preosjetljivosti, urtikarije, angioedema i srčanih manifestacija je rjeđa.
Bilješka
NAOS ® je lijek na recept.
Podaci o NAOS ® - Salbutamol + Ipratropij bromid objavljeni na ovoj stranici mogu biti zastarjeli ili nepotpuni. Za ispravnu uporabu ovih informacija pogledajte stranicu Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.
