CONNETTIVINA PLUS - UPUTA ZA UPORABU - DRUGO

Glavni / drugo / 2021

Connettivina plus - Uputa za uporabu

Indikacije Kontraindikacije Mjere opreza pri uporabi Interakcije Upozorenja Doziranje i način uporabe Predoziranje Neželjeni učinci Rok trajanja i skladištenje

Aktivni sastojci: hijaluronska kiselina (natrijeva sol hijaluronske kiseline), srebrni sulfadiazin

0,2% + 1% vrhnja
2 mg + 40 mg impregnirane gaze
4 mg + 80 mg impregnirane gaze
12 mg + 240 mg impregnirane gaze

Paketi Connettivina plus dostupni su za pakiranja:

0,2% + 1% vrhnja, 2 mg + 40 mg impregnirane gaze, 4 mg + 80 mg impregnirane gaze, 12 mg + 240 mg impregnirane gaze
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg impregnirana gaza, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg impregnirana gaza, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg impregnirana gaza

Zašto se koristi Connettivina plus? Čemu služi?

Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g krema sadrži dva aktivna sastojka: hijaluronsku kiselinu, natrijevu sol i srebrni sulfadiazin i pripada klasi lijekova koji se zovu ljekovita i dezinficijensi.

Hijaluronska kiselina tvar je koju prirodno proizvodi naše tijelo, sposobna potaknuti stvaranje kolagena i vezivnog tkiva, povećati elastičnost tkiva i osigurati optimalnu hidrataciju kože.Lokalna opskrba hijaluronskom kiselinom određuje ubrzanje procesa zacjeljivanja rana.

Srebrni sulfadiazin aktivni je sastojak koji pripada obitelji sulfonamidnih antibiotika, u stanju je blokirati mehanizme replikacije i tako spriječiti nastanak infekcija.

Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g krema indicirana je za prevenciju i lokalno (lokalno) liječenje teško zacjeljujućih rana (rana), ozljeda koje se obično stvaraju u donjim udovima zbog poremećaja cirkulacije krvi (prošireni ulkus) ) i opekline.

Zahvaljujući komplementarnom djelovanju dvaju aktivnih sastojaka, Connettivina Plus sprječava ponavljanje infekcije (sekundarna infekcija) i potiče zacjeljivanje rana.

Kontraindikacije Kada se Connettivina plus ne smije koristiti

Nemojte koristiti Connettivina Plus:

ako ste alergični na djelatnu tvar ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u odjeljku 6).

Mjere opreza pri uporabi Što morate znati prije nego počnete uzimati Connettivina plus

Prije upotrebe lijeka Connettivina Plus razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako:

su imali reakciju preosjetljivosti (alergijsku reakciju) nakon uzimanja sulfonamida;
imate teške probleme s jetrom (zatajenje jetre);
imate teške probleme s bubrezima (zatajenje bubrega);
ako ste trudni ili dojite.

Interakcije Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Connettivine plus

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

Obratite posebnu pozornost pri uporabi Connettivine Plus zajedno s proteolitičkim enzimima za lokalnu uporabu jer bi njihovo djelovanje mogle spriječiti komponente prisutne u kremi.

Upozorenja Važno je znati da:

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, prije upotrebe ovog lijeka obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet.

Connettivina Plus se ne smije koristiti tijekom trudnoće ili dojenja, osim ako, prema mišljenju liječnika, njegova upotreba nije bitna.U ovom slučaju, Connettivina Plus smije se koristiti samo pod izravnim nadzorom liječnika.

Upravljanje vozilima i strojevima

Connettivina Plus ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Doza, način i vrijeme primjene Kako se koristi Connettivina plus: Doziranje

Uvijek koristite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili prema uputama vašeg liječnika ili ljekarnika. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Nanesite ravan sloj kreme debljine 2-3 mm na leziju, 1 ili 2 puta dnevno. Nemojte prekidati liječenje sve dok lezija potpuno ne zacijeli.

Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju nakon kratkog razdoblja liječenja ili u bilo koje vrijeme ako se pogoršaju.

Ako ste zaboravili upotrijebiti Connettivina Plus

Ako ste zaboravili nanijeti kremu, učinite to čim se sjetite. Zatim nastavite s primjenom prema uobičajenoj shemi.

Ako prestanete koristiti Connettivina Plus

Primjenu kreme treba nastaviti bez prekida, sve dok lezija potpuno ne zacijeli. Ako imate dodatnih pitanja o uporabi ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Predoziranje Što učiniti ako ste predozirali Connettivinu plus

U slučaju slučajne uporabe prekomjerne doze Connettivina Plus, odmah obavijestite svog liječnika ili idite u najbližu bolnicu. Nisu poznati slučajevi predoziranja zbog prekomjerne količine Connettivine Plus.

Nuspojave Koje su nuspojave lijeka Connettivina plus

Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće pojaviti kod svih.

Rijetko su primijećene neozbiljne, lokalne reakcije.

Budući da Connettivina Plus samo u zanemarivim količinama prelazi dublje slojeve kože (perkutana apsorpcija), nikada nisu zabilježeni neželjeni učinci zbog prisutnosti aktivnih sastojaka u cirkulaciji (sustavni učinci).

Međutim, nakon primjene Connettivine Plus na velika područja kože, možete osjetiti nuspojave koje se obično opažaju pri oralnoj primjeni lijekova na bazi sulfonamida (klasa lijekova u koje spada sulfadiazin). Ili injekcijski (sistemski) kao što su:

teški problemi s bubrezima (zatajenje bubrega);
upala jetre kao reakcija na određene tvari kojima je osoba izložena (toksični hepatitis);
smanjenje broja bijelih krvnih stanica (agranulocitoza i leukopenija) i trombocita (trombocitopenija) koji cirkuliraju u krvi.

Prijavljivanje nuspojava

Ako dobijete bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.Ovo uključuje sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava prijavljivanja na: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

Prijavljivanjem nuspojava možete pomoći u pružanju više informacija o sigurnosti ovog lijeka.

Istek i zadržavanje

Čuvajte ovaj lijek izvan pogleda i dohvata djece.

Nemojte koristiti ovaj lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju iza "EXP". Datum isteka odnosi se na zadnji dan tog mjeseca.

Navedeni rok valjanosti odnosi se na lijek u netaknutom pakiranju, pravilno uskladišten.

Čuvati na temperaturi ispod 30 ° C.

Nemojte bacati lijekove u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. To će pomoći u zaštiti okoliša.

Other_information "> Ostale informacije

Što Connettivina Plus sadrži

Djelatni sastojci su: hijaluronska kiselina, natrijeva sol i srebrni sulfadiazin. 1 g kreme sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 10 mg srebrnog sulfadizina.
Ostale komponente su: polietilen glikol 400 monostearat, decil ester oleinske kiseline, emulgirajući vosak, glicerol, 70% otopina sorbitola, pročišćena voda.

Opis izgleda Connettivina Plus i sadržaja pakiranja

Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g je krema sadržana u aluminijskoj tubi od 25 g.

Upute o izvoru: AIFA (Talijanska agencija za lijekove). Sadržaj objavljen u siječnju 2016. Prisutne informacije možda nisu ažurne.
Da biste imali pristup najnovijoj verziji, preporučljivo je pristupiti web stranici AIFA-e (Talijanska agencija za lijekove). Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.

Dodatne informacije o Connettivini plus dostupne su na kartici "Sažetak karakteristika". 01.0 NAZIV LIJEKA - 02.0 KVALITATIVNI I KOLIČINSKI SASTAV - 03.0 FARMACEUTSKI OBLIK - 04.0 KLINIČKI PODACI - 04.1 Terapeutske indikacije - 04.2 Doziranje i način primjene - 04.3 Kontraindikacije - 04.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi - drugi lijekovi i drugi oblici interakcija - 04.6 Trudnoća i dojenje - 04.7 Učinci na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima - 04.8 Nuspojave - 04.9 Predoziranje - 05.0 FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA - 05.1 „Farmakodinamička svojstva - 05.2 Farmakokinetička svojstva” - 05.3 Pretklinički podaci o sigurnosti - 06.0 FARMACEUTSKI PODACI - 06.1 Pomoćne tvari - 06.2 Inkompatibilnost " - 06.3 Rok trajanja" - 06.4 Posebne mjere pri skladištenju - 06.5 Priroda primarnog pakiranja i sadržaj pakiranja - 06.6 Upute za uporabu i rukovanje - 07.0 DRŽAČ ODOBRENJA SVE "DAJE SE NA TRŽIŠTE" - 08,0 odobrenja BROJ - 09,0 dana prvog odobrenja ili obnove odobrenja - 10,0 DATUM REVIZIJE TEKSTA - 11,0 za radio LIJEKOVA, potpune podatke o unutarnjem dozimetriju zračenja - 12.0 UPUTE ZA RADIOPHONES NA bez posebne pripreme i kontrolu kvalitete -

01.0 NAZIV LIJEKA -

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% vrhnja

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze

02.0 KVALITATIVNI I KOLIČINSKI SASTAV -

Aktivni principi

Natrijeva sol hijaluronske kiseline

Sulfadiazin argentica

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% vrhnja

100 g kreme sadrži:

Natrijeva sol hijaluronske kiseline 200 mg

Srebrni sulfadiazin 1,00 g

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze

Svaka gaza 10x10 cm natopljena je s 4 g kreme

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze

Svaka gaza 10x20 cm natopljena je s 8 g kreme

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze

Svaka gaza dimenzija 20x30 cm natopljena je 24 g kreme sljedećeg postotnog sastava:

Natrijeva sol hijaluronske kiseline 50 mg

Srebrni sulfadiazin 1,00 g

03.0 FARMACEUTSKI OBLIK -

Krema - impregnirana gaza

04.0 KLINIČKI PODACI -

04.1 Terapeutske indikacije -

Profilaksa i lokalno liječenje čireva, proširenih ulkusa i opeklina.

04.2 Doziranje i način primjene -

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% vrhnja:

ravnomjerno nanesite sloj kreme debljine 2-3 mm na cijelo mjesto lezije, jednom ili dva puta dnevno.

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze

nanesite jednu ili više ljekovitih gaza dva ili više puta dnevno, ovisno o opsegu lezija.

Primjena se mora nastaviti bez prekida, do potpunog ozdravljenja.

04.3 Kontraindikacije -

Preosjetljivost na komponente proizvoda ili druge blisko povezane tvari s kemijskog gledišta.

04.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi -

CONNETTIVINA PLUS treba koristiti s oprezom kod osoba koje su pokazale prethodne alergije na sulfonamide te u prisutnosti jetrene ili bubrežne insuficijencije.

04.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija -

Lokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istodobno s CONNETTIVINA PLUS, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra.

04.6 Trudnoća i dojenje -

Budući da nema iscrpnih eksperimentalnih podataka o mogućim nuspojavama lijeka na fetus, CONNETTIVINA PLUS se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja, osim ako je, prema mišljenju liječnika, njegova uporaba bitna.

04.7 Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima -

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

04.8 Nuspojave -

Nakon primjene lijeka CONNETTIVINA PLUS rijetko se mogu pojaviti skromne lokalne reakcije.

Nikada nisu zaprimljena izvješća o sustavnim nuspojavama, zapravo je perkutana apsorpcija CONNETTIVINAPLUS -a zanemariva. Međutim, budući da sustavna primjena sulfonamida može uzrokovati nuspojave kao što su zatajenje bubrega, toksični hepatitis, agranulocitoza, trombocitopenija i leukopenija, to se ne može dogoditi isključuju da liječenje velikih dijelova tijela lijekom CONNETTIVINA PLUS može izazvati klasične nuspojave sistemski primijenjenih sulfonamida.

04.9 Predoziranje -

Nema poznatih slučajeva predoziranja.

05.0 FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA -

05.1 "Farmakodinamička svojstva -

CONNETTIVINA PLUS je "udruga hijaluronske kiseline i sulfadiazina srebra. Hijaluronska kiselina je kiseli mukopolisaharid koji čini više od 50% osnovne tvari dermisa; također se nalazi u visokim koncentracijama u staklastom tijelu, u sinovijalnoj tekućini, u pupčanoj vrpci i u koštanoj hrskavici.Lokalna opskrba hijaluronskom kiselinom određuje ubrzanje procesa zacjeljivanja rana.

Srebrni sulfadiazin ima izvanredno antibakterijsko djelovanje na mnoge gram -pozitivne i gram -negativne klice te na mnoge vrste gljivica. Njegovo djelovanje na Pseudomonas aeruginosa i Enterobacter pyogenes je izvanredno, a to su mikroorganizmi koji se najčešće nalaze u zaraženim ranama i opeklinama.

Zahvaljujući komplementarnom djelovanju dviju aktivnih komponenti, CONNETTIVINA PLUS sprječava sekundarnu infekciju i potiče zacjeljivanje rana.

05.2 "Farmakokinetička svojstva -

Lokalna apsorpcija hijaluronske kiseline i sulfadiazina srebra klinički je beznačajna. Razine sulfadiazina u plazmi znatno su ispod praga za sistemske rizike.

Nakon primjene terapijske doze lijeka CONNETTIVINA PLUS na kožu, u prosjeku se apsorbira samo 1% količine sulfonamida apsorbirane nakon oralne primjene terapijske doze sulfadiazina.