Aktivni sastojci: klortetraciklin
Aureomycin 3% mast
Ulošci za paket Aureomycin dostupni su za veličine pakiranja:- Aureomycin 3% mast
- Aureomycin 1% oftalmološka krema
Zašto se koristi Aureomycin? Čemu služi?
Aureomicin je lijek na bazi klorotetraciklin hidroklorida, antibiotika koji pripada klasi tetraciklina.
Aureomicin je indiciran u odraslih za liječenje pioderme (kožne infekcije uzrokovane bakterijama, koje uzrokuju stvaranje gnoja).
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako se ne osjećate bolje ili ako se osjećate lošije.
Kontraindikacije Kada se Aureomycin ne smije koristiti
Nemojte koristiti Aureomycin
- ako ste alergični na klortetraciklin hidroklorid, bilo koji tetraciklin ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u odjeljku 6).
Mjere opreza pri uporabi Što morate znati prije nego počnete uzimati Aureomycin
Prije upotrebe Aureomycina razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
Moguće posljedice produljene uporabe Aureomycina
Kao i drugi antibiotici, i aureomicin može uzrokovati nekontroliran rast bakterija koje nisu osjetljive na ovaj antibiotik. Ako razvijete novu infekciju pored postojeće, liječnik će poduzeti odgovarajuće mjere.
Interakcije Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak aureomicina
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.
Upozorenja Važno je znati da:
Djeca i adolescenti
Aureomicin se ne smije davati djeci i adolescentima mlađim od 18 godina, jer sigurnost i djelotvornost nisu utvrđeni u ovoj skupini pacijenata.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego počnete koristiti ovaj lijek. Ako ste trudni, koristite ovaj lijek samo kad je to potrebno i pod izravnim nadzorom vašeg liječnika.
Upravljanje vozilima i strojevima
Aureomicin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Aureomicin sadrži lanolin
Lanolin može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. Kontaktni dermatitis).
Doza, način i vrijeme primjene Kako se koristi Aureomycin: Doziranje
Uvijek koristite ovaj lijek točno onako kako vam je rekao vaš liječnik ili ljekarnik. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Preporučena doza je jedna aplikacija jednom ili više puta dnevno, prema liječničkom receptu.
Postupak prijave:
- namazati mast na sterilnu gazu
- nanesite gazu na dio kože zahvaćen infekcijom.
Ako ste zaboravili upotrijebiti Aureomycin
Nemojte upotrijebiti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
Ako zaboravite nanijeti mast u predviđeno vrijeme, možete se dogovoriti da je nanesete što je prije moguće.
Ako prestanete uzimati Aureomycin
Ako imate dodatnih pitanja o uporabi ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Predoziranje Što učiniti ako ste uzeli previše Aureomycina
Ako ste slučajno upotrijebili velike količine ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili najbližoj bolnici.
Nuspojave Koje su nuspojave aureomicina
Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće pojaviti kod svih.
Ako tijekom liječenja Aureomycinom osjetite sljedeće nuspojave, OBUSTAVITE liječenje i odmah se obratite svom liječniku koji će propisati odgovarajuću terapiju:
- alergijske reakcije koje se mogu pojaviti sa sljedećim simptomima:
- iritacija
- osjećaj pečenja Ako ste alergični na druge lijekove, lakše ćete razviti alergiju i na aureomicin.
Prijavljivanje nuspojava
Ako dobijete bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.Ovo uključuje sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava prijavljivanja na "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Prijavljivanjem nuspojava možete pomoći u pružanju više informacija o sigurnosti ovog lijeka.
Istek i zadržavanje
Čuvajte ovaj lijek izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Nemojte uzimati ovaj lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji iza Rok valjanosti: Datum isteka odnosi se na zadnji dan tog mjeseca.
Nemojte bacati lijekove u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. To će pomoći u zaštiti okoliša.
Other_information "> Ostale informacije
Što Aureomycin sadrži
- aktivni sastojak je klortetraciklin hidroklorid 30 mg (tetraciklin)
- drugi sastojci su: bijeli vazelin; bezvodni lanolin (vidjeti dio 2 Aureomicin sadrži lanolin).
Kako Aureomycin izgleda i sadržaj pakiranja
Aureomicin je predstavljen kao mast koja se nanosi na kožu u tubi od 14,2 g
Upute o izvoru: AIFA (Talijanska agencija za lijekove). Sadržaj objavljen u siječnju 2016. Prisutne informacije možda nisu ažurne.
Da biste imali pristup najnovijoj verziji, preporučljivo je pristupiti web stranici AIFA-e (Talijanska agencija za lijekove). Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.
01.0 NAZIV LIJEKA -
AUREOMICIN
02.0 KVALITATIVNI I KOLIČINSKI SASTAV -
1 g masti sadrži:
Aktivni princip:
Klortetraciklin hidroklorid 30 mg
03.0 FARMACEUTSKI OBLIK -
Mast.
04.0 KLINIČKI PODACI -
04.1 Terapeutske indikacije -
Aureomicin mast je indicirana za liječenje pioderme (površinske kožne piogene infekcije) koja se pokazala učinkovitom protiv gram-pozitivnih koka (streptokoki, stafilokoki i pneumokoki) i gram-negativnih bakterija (uključujući one iz skupine coli-aerogenes).
04.2 Doziranje i način primjene -
Za lokalne infekcije kože, nanesite Aureomycin mast izravno na zahvaćeno područje, po mogućnosti je rasporedite po sterilnoj gazi, jedan ili više puta dnevno, prema potrebi.
U teškim lokalnim infekcijama, osim lokalnog liječenja, Aureomycin se treba primjenjivati oralno.
04.3 Kontraindikacije -
Poznata preosjetljivost na tetracikline.
04.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi -
Određena netolerancija na Aureomycin pronađena je u pacijenata koji su pokazali izraženu alergiju i na druge lijekove.
U trudnica i u vrlo ranom djetinjstvu proizvod bi se trebao primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe pod izravnim nadzorom liječnika.
Uporaba proizvoda, osobito ako je dugotrajna, može izazvati pojave senzibilizacije; u ovom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i započeti odgovarajuću terapiju. Slično ćemo se ponašati u slučaju razvoja rezistentnih mikroorganizama, uključujući gljivice.
04.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija -
Nema poznatih interakcija lijekova s drugim lijekovima.
04.6 Trudnoća i dojenje -
U trudnica se proizvod smije primjenjivati samo u slučajevima stvarne potrebe, pod izravnim nadzorom liječnika.
04.7 Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima -
Aureomicin ne ometa sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
04.8 Nuspojave -
Povremeno fenomeni preosjetljivosti, poput iritacije i peckanja.
04.9 Predoziranje -
Nisu zabilježeni znakovi predoziranja.
05.0 FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA -
05.1 "Farmakodinamička svojstva -
Spektar djelovanja klortetraciklina u osnovi je isti kao i kod svih ostalih sastojaka tetraciklinske skupine. Uključuje gram-pozitivne i gram-negativne klice, riketcije, koke, aktinomicete, mikobakterije i općenito protozoe, osobito spirohete, entameba i trihomonada.
Tetraciklini djeluju bakteriostatski, inhibiraju transport aminokiseline aktivirane aminoacil-t-RNA do ribosoma, blokirajući tako stvaranje peptidnog lanca i, na kraju, sintezu proteina.
05.2 "Farmakokinetička svojstva -
In vivo tetraciklini pokazuju veću aktivnost nego in vitro, a to se odnosi i na težu inaktivaciju i na "stimulirajuće djelovanje na leukocite.
05.3 Pretklinički sigurnosni podaci -
Akutna toksičnost tetraciklina relativno je niska. LD50 klortetraciklina testiranog na miševima intravenoznim i oralnim putem bio je 130 mg / kg odnosno 1500 mg / kg. Kod štakora, intravenozni LD50 izračunat je kao 118 mg / kg, a oralnim putem> 3000 mg / kg.
06.0 FARMACEUTSKE INFORMACIJE -
06.1 Pomoćne tvari -
Bijeli vazelin, bezvodni lanolin.
06.2 Inkompatibilnost "-
Nijedan.
06.3 Rok valjanosti "-
Rok trajanja: 3 godine.
Navedeni rok valjanosti odnosi se na proizvod u netaknutom pakiranju, pravilno uskladišten.
06.4 Posebne mjere pri skladištenju -
Ne čuvati na temperaturi iznad 25 ° C
06.5 Priroda neposrednog pakiranja i sadržaj pakiranja -
Aureomycin "3% mast" Tuba od 14,2 g
06.6 Upute za uporabu i rukovanje -
------
07.0 NOSITELJ "Odobrenja za stavljanje u promet" -
Wyeth Lederle S.p.A.
Preko Nettunense n. 90
04011 APRILIA (LT)
Aureomicina je registrirani zaštitni znak u vlasništvu Alpharme, licenciran za Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 BROJ DOZVOLE ZA PROMET -
A.I.C. n. 002039055.
09.0 DATUM PRVOG ODOBRENJA ILI OBNOVLJIVANJA ODOBRENJA -
6. travnja 1951. / lipnja 2005. godine
10.0 DATUM REVIZIJE TEKSTA -
01/05/2007
