Livedo reticularis opaža se uglavnom u donjim udovima i izraženiji je u hladnoj sezoni, zbog snižavanja temperatura. U ovom slučaju manifestacija je privremena i rješava se uklanjanjem uzroka.
U nekim drugim slučajevima livedo reticularis ima tendenciju biti intenzivniji i postojaniji zbog prisutnosti čimbenika koji izazivaju promjenu protoka krvi i zastoj deoksigenirane krvi u malim krvnim žilama u koži. Ovaj posljednji način predstavljanja može signalizirati patologija koja je ozbiljnija temeljna bolest, poput esencijalne trombocitemije, nodoznog poliarteritisa ili sindroma antifosfolipidnih antitijela (APS).
(u ovom slučaju nastoji biti uporan), kao i povezan s Downovim sindromom (trisomija 21), Edwardom (trisomija 18) i sindromom Cornelia de Lange.- Cutis marmorata telangiectasica congenita: to je trajni oblik livedo reticularis, prisutan od rođenja, koji ovisi o dubljoj anomaliji kapilara kože. Kongenitalni telangiectatic cutis marmorata može trajati tijekom djetinjstva i biti povezan s drugim malformacijama, osobito kostiju i živčani sustav.
Arteriolarni vazospazam koji se fiziološki javlja kao odgovor na hladnoću proizvodi reverzibilni livedo reticularis. Drugi mehanizmi mogu uzrokovati patološke promjene i učiniti učinak izraženijim i / ili trajnijim, kao u slučaju tromboze ili hiperviskoznosti. Livedo reticularis zbog opstrukcije i / ili vaskulopatije može se pojaviti zajedno s Raynaudovim fenomenom.
Za daljnje informacije: Raynaudov fenomen - što je to i kako se manifestira
