Definicija
Lijekovi klase C su svi oni lijekovi čije troškove NE MOŽE nadoknaditi Nacionalni zdravstveni sustav (SSN) pa ih u potpunosti snose građani.
Nakon toga, u pojasu C stvorena je "daljnja klasa: traka C-bis, koja uključuje takozvane lijekove za samoliječenje.
Raspodjela
Način izdavanja lijekova skupine C razlikuje se ovisno o vrsti propisanog aktivnog sastojka. Zapravo, kategorija lijekova klase C uključuje i lijekove sa obvezom propisivanja (jednostavnije definirani "OP lijekovi"), i lijekove koji se mogu izdati bez "obveze propisivanja" (inače definirani kao "SOP lijekovi").
Određene vrste lijekova čija je upotreba dopuštena samo u bolnicama ili sličnim objektima ili samo u bolnicama od strane imenovanih stručnjaka, prema odredbama regija ili autonomnih pokrajina (lijekovi s režimom opskrbe OSP, OSPL i USPL).
Iznimke povrata
Kao što je spomenuto, troškove lijekova klase C u potpunosti snosi građanin. Međutim, postoje posebni slučajevi u kojima Nacionalni zdravstveni sustav može nadoknaditi ove lijekove.
Točnije, neke zdravstvene djelatnosti koje pripadaju kategoriji lijekova klase NHS nadoknađuju samo u slučaju da pacijent - za kojeg su ti aktivni sastojci propisani - pati od određenih patologija ili je u određenim zdravstvenim stanjima.
Kontrolu nadoknade lijekova država provodi putem posebno osmišljenog alata: bilješki AIFA -e (bilješke Talijanske agencije za lijekove). Ove bilješke utvrđuju u kojim slučajevima i za koje vrste patologija određeni lijek klase C može biti koje izdaje Nacionalni zdravstveni sustav.
Stoga država može nadoknaditi lijek klase C samo i isključivo ako ga liječnik propiše za liječenje patologija i stanja obuhvaćenih gore spomenutim bilješkama AIFA -e.
Kako bismo bolje razumjeli ovaj koncept, u nastavku će biti prikazan primjer.
Pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol i omeprazol gastroprotektivni su lijekovi koji se koriste uglavnom u prevenciji i liječenju peptičkog ulkusa. U pravilu se ti lijekovi izdaju na teret građana, osim u slučaju kada su bolesnici za koje su ti aktivni sastojci propisani spadaju u jedno od uvjeta navedenih u bilješci 1 AIFA-e (potreba za sprječavanjem ozbiljnih komplikacija gornjeg dijela gastrointestinalnog trakta u slučaju kroničnog liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili u slučaju antitrombocitne terapije niskim dozama acetilsalicilne kiseline, ali samo ako pacijent je u poodmakloj dobi, u prošlosti je imao gastrointestinalno krvarenje ili peptički ulkus koji nije izliječen eradikacijskom terapijom i / ili se podvrgava istodobnoj terapiji antikoagulansima ili kortizonom).
