Što je Desloratadine Teva?
Desloratadin Teva je lijek koji sadrži djelatnu tvar desloratadin. Lijek je dostupan u obliku tableta (5 mg).
Desloratadin Teva je 'generički lijek'. To znači da je Desloratadin Teva sličan „referentnom lijeku“ koji je već odobren u Europskoj uniji (EU) pod nazivom Aerius. Za više informacija o generičkim lijekovima pogledajte pitanja i odgovore ovdje.
Za što se koristi Desloratadine Teva?
Desloratadin Teva koristi se za ublažavanje simptoma alergijskog rinitisa (upala nosnih prolaza uzrokovana "alergijom, poput peludne groznice ili" alergije na grinje) ili "osipa (stanje kože uzrokovano" alergijom, čiji simptomi uključuju svrbež i osip).
Lijek se može nabaviti samo na recept.
Kako se koristi Desloratadine Teva?
Preporučena doza za odrasle i adolescente (12 godina i starije) je jedna tableta jednom dnevno.
Kako djeluje Desloratadine Teva?
Djelatna tvar lijeka Desloratadine Teva, desloratadin, je antihistaminik. Djeluje tako što blokira receptore na kojima je obično fiksiran histamin, tvar prisutna u tijelu koja izaziva alergijske simptome. Nakon što su receptori blokirani, histamin ne daje svoj učinak pa se primjećuje smanjenje simptoma alergije.
Kako je ispitivano Desloratadine Teva?
Budući da je Desloratadin Teva generički lijek, studije pacijenata bile su ograničene na uspostavljanje testova za utvrđivanje da je lijek bioekvivalentan referentnom lijeku Aerius. Dva lijeka su bioekvivalentna kada proizvode istu razinu aktivne tvari u tijelu.
Koje su koristi i rizici Desloratadine Teva?
Budući da je Desloratadin Teva generički lijek koji je bioekvivalentan referentnom lijeku, smatra se da su njegove koristi i rizici isti kao i kod referentnog lijeka.
Zašto je Desloratadine Teva odobren?
CHMP je zaključio da se, u skladu sa zahtjevima EU -a, pokazalo da je Desloratadine Teva usporedive kvalitete i bioekvivalentan Aeriusu. Stoga je CHMP smatrao da, kao u slučaju Aeriusa, koristi nadmašuju identificirane rizike i preporučio davanje odobrenja za stavljanje lijeka u promet Desloratadine Teva.
Više informacija o Desloratadinu Tevi
Dana 24. studenog 2011. Europska komisija izdala je "Odobrenje za stavljanje lijeka u promet" za Desloratadine Teva, važeće na području cijele Europske unije.
Za više informacija o terapiji desloratadinom Teva pročitajte upute za uporabu (uključene u EPAR) ili se obratite svom liječniku ili ljekarniku.
Posljednje ažuriranje ovog sažetka: 10-2011.
Podaci o lijeku Desloratadine Teva objavljeni na ovoj stranici mogu biti zastarjeli ili nepotpuni. Za ispravnu uporabu ovih informacija pogledajte stranicu Odricanje od odgovornosti i korisne informacije.
