Općenitost
Angelmanov sindrom je rijetka genetska neurološka bolest uzrokovana mutacijom majčinog kromosoma 15. Pojavljuje se s teškim intelektualnim, bihevioralnim i motoričkim nedostacima; pacijent pokazuje prve simptome već u vrlo ranom djetinjstvu, ali roditelji ih ne mogu uvijek primijetiti odmah.
Slika: dijete s Angelmanovim sindromom. Sa web stranice: armyofangels.org
Stoga je na prvu sumnju u nešto abnormalno dobro podvrgnuti malog pacijenta nekim genetskim testovima koji mogu razjasniti situaciju.
Nažalost, Angelmanov sindrom je neizlječiv, ali postoje dobre protumjere koje ublažavaju simptome i poboljšavaju životni standard oboljelih.
